Ciudad de México, 17 marzo 2021 (GUILLERMO JUÁREZ/ CDMX MAGACÍN).-El Comité de Moléculas Nuevas (CMN) en colaboración  con  el subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos (SEPB) abordó los aspectos  sobre los medicamentos Bamlanivimab y Baricitinib utilizados en el tratamiento del Covid-19.

Al respecto la  COFEPRIS informó que el Bamlanivimab recibió una opinión favorable por parte de la mayoría de las y los expertos, misma que deberá integrar a su expediente y presentar ante la Comisión de Autorización Sanitaria para su autorización de uso de emergencia.

Tras las investigaciones realizadas, la COFEPRIS  avala el proceso de aprobación para el  cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios al considerar  en un producto.

La primera molécula para analisis de opinión fue el medicamento Bamlanivimab, presentado por Eli Lilly y Compañía de México S.A. de C.V.

La segunda molécula a consideración de evaluación fue el  Baricitin anunciado también por Eli Lilly y Compañía de México S.A. de C.V.

 

David Polanco

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