Ciudad de México, 14 enero 2022 (REDACCIÓN/ CDMX MAGACÍN).-La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) avaló el uso de emergencia el tratamiento paxlovid del Laboratorios Pfizer y cuyo formula combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas.

Dicho tratamiento será enfocado para atender pacientes adultos con Covid eve o moderado y con riesgo de complicaciones. La autorización correspondiente, es de forma controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo expuestos en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular.

La autorización de Cofepris se da luego del análisis técnico realizado por personal especializado de Cofepris, quienes examinaron la evidencia científica presentada por la farmacéutica Pfizer S.A de C.V. Previamente, expertas y expertos del Comité Nacional de Ciencia Tecnología e Innovación en Salud Pública del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), y el Comité de Moléculas Nuevas de Cofepris, emitieron opiniones favorables unánimes sobre paxlovid.

Laboratorios Pfizer explicó que dos componentes de paxlovid trabajan en conjunto para “reducir hasta 88% la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus. El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo”.

David Polanco

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